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乙酰唑胺片Yixianzuo^anPianAcetazolamideTablets本品含乙酰唑胺（C4HsN403S2)應(yīng)為標(biāo)示量的95.0%?1.05.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨琟【鑒別】（1)取本品細(xì)粉適量（約相當(dāng)于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與*試液1ml，攪拌，濾過(guò)；取濾液2ml，加水8ml搖勻后，照乙酰唑胺項(xiàng)下的鑒別（1)項(xiàng)試驗(yàn)，顯相同的反應(yīng)。(2)取本品細(xì)粉適量（約相當(dāng)于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項(xiàng)下的鑒別（2)項(xiàng)試驗(yàn)，顯相同的反應(yīng)?！緳z査】有關(guān)物質(zhì)取本品細(xì)...
查看全文乙酰谷酰胺Yixianguxian’anAceglutamideC7H12N204188.18本品為iV2-乙酰谷氨酰胺。按干燥品計(jì)算，含C7H12N204不得少于98.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨Y(jié)晶性粉末;無(wú)臭。本品在水中溶解，在乙醇中微溶。熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612)為194?198T：。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每lml中含20mg的溶液，依法測(cè)定（通則0621)，比旋度為—11.5°至一13.5°?！捐b別】（1)取本品0.lg，加稀鹽酸5ml，加熱...
查看全文紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV1901PC測(cè)藥品乙胺嘧啶片的H13C1N4含量Yi，anmidingPianPyrimethamineTablets本品含乙胺嘧啶（C12HI3C1N4)應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%?110.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨！捐b別】（1)取本品的細(xì)粉適量（約相當(dāng)于乙胺嘧啶5mg)，加稀硫酸2ml，加熱使乙胺嘧啶溶解，放冷，濾過(guò)，濾液加dianhuagong鉀試液2滴，即生成乳白色沉淀。(2)取含量測(cè)定項(xiàng)下的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401)測(cè)定，使用紫...
查看全文紫外分光光度計(jì)UV1800PC上海奧析科學(xué)儀器有限公司測(cè)C12H13C1N4含量本品為2，4-二氨基-5-(對(duì)氣苯基）-6-乙基嘧啶。含C12H13C1N4不得少于99.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨Y(jié)晶性粉末;無(wú)臭。本品在乙醇或sanlvjiawan中微溶，在水中幾乎不溶。吸收系數(shù)取本品，精密稱定，加O.lmolL鹽酸溶液溶解，并定量稀釋制成每1ml中約含13Mg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401)，使用紫外分光光度計(jì)UV1800PC在272nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，吸收...
查看全文紫外分光光度計(jì)UV1901PC上海奧析科學(xué)儀器有限公司測(cè)酶激肽釋放酶原激活劑測(cè)定法本法系采用顯色底物法（或顯色基質(zhì)法）測(cè)定供試品中激肽釋放酶原激活劑（PKA)含量。試劑（1)0.05mol/L三羥甲基氨基甲烷-鹽酸（Tris-HC1)緩沖液(含0.15mol/L氯化鈉溶液，簡(jiǎn)稱TNB)稱取6.06g三羥甲基氨基甲烷（Tris，分子量為121.14)及8.77g氯化鈉，加適量水溶解后，用lmol/L鹽酸調(diào)pH值至8.0，補(bǔ)加水至1000mlD(2)2mmol/L激肽釋放酶顯色底...
查看全文碳二亞胺殘留置測(cè)定法本法系依據(jù)二甲基巴比妥酸試液與碳二亞胺（EDAC)反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物，采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定碳二亞胺的含量。試劑（1)二甲基巴比妥酸試液稱取二甲基巴比妥酸lg于16ml吡啶中，并加水至20ml，混勻，臨用現(xiàn)配。(2)醋酸吡啶溶液將等體積的冰醋酸和吡啶混勻制成，臨用現(xiàn)配。(3)lOOfimol/LEDAC對(duì)照品貯備液稱取0.0192gEDAC,以水溶解并定容至100ml，得lmmol/L溶液，量取lmmol/L溶液lml于10ml量瓶，加水定容至刻度...
查看全文上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV1700PC測(cè)聚乙二醇?xì)埩袅繙y(cè)定法本法系依據(jù)聚乙二醇與鋇離子和碘離子形成復(fù)合物(1:1)，用上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法測(cè)定聚乙二醇含量。測(cè)定法取供試品適量，用水稗釋，使蛋白質(zhì)濃度不高于1%,即為供試品溶液。精密量取供試品溶液1.Oml,加入0.5mol/L髙氣酸溶液5.0ml,混勻，室溫放置15分鐘，以每分鐘4000轉(zhuǎn)離心10分鐘。取上清液4ml,加人氣化鋇溶液（稱取氣化鋇5g，加水溶解至lOOmDl.Oml和0...
查看全文3201乙醇?xì)埩袅繙y(cè)定法(康衛(wèi)皿擴(kuò)散法）本法系依據(jù)乙醇在飽和碳酸鈉溶液中加熱逸出，被重鉻酸鉀-硫酸溶液吸收后呈黃綠色至綠色，用比色法測(cè)定血液制品中乙醇?xì)埩袅俊y(cè)定法在康衛(wèi)皿外圈的凸出部位均勻涂抹凡士林，準(zhǔn)確量取重鉻酸鉀-硫酸溶液（稱取重鉻酸鉀3.7g，加水150ml，充分溶解后緩慢加人硫酸280ml,放冷，加水至500ml,搖勻）2.Oml加人內(nèi)圈中，量取飽和碳酸鈉溶液[稱取碳酸鈉(Na2C03?lOI^O)適量，加等重量的水，充分搖勻，取上清液]1.5ml和精密量取的供試品...
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