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紫外分光光度計UV1800PC上海奧析科學(xué)儀器有限公司測C12 H13 C1N4含量

本品為2，4-二氨基-5-(對氣苯基）-6-乙基嘧啶。含

C12 H13 C1N4 不得少于 99. 0 % 。

【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。

本品在乙醇或sanlvjiawan中微溶，在水中幾乎不溶。

吸收系數(shù)取本品，精密稱定，加O.lmolL鹽酸溶液溶

解，并定量稀釋制成每1ml中約含13Mg 的溶液，照紫外-可見

分光光度法（通則0401)，使用紫外分光光度計UV1800PC在272nm的波長處測定吸光度，吸

收系數(shù)(抝么）為309?329。

【鑒別】（1)取吸收系數(shù)項下的溶液，照紫外-可見分光

光度法（通則0401)測定，使用上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外分光光度計UV1800PC在272nm的波長處有zui大吸收，在

261nm的波長處有zui小吸收。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集3

圖）一致。

(3)取本品約0. lg，加無水碳酸鈉0. 5g,混合，熾灼后，放

冷,殘渣用水浸漬，濾過，濾液中滴加硝酸至遇石蕊試紙顯紅

色后，顯氯化物鑒別（1)的反應(yīng)（通則0301)。

【檢查】酸堿度取本品0. 30g，加水15ml,煮沸后，放

冷，濾過，濾液中加甲基紅指示液2 滴，不得顯紅色；再加鹽酸

滴定液(0. 05mol/L)0. 10ml，應(yīng)顯紅色。

有關(guān)物質(zhì)取本品，加sanlvjiawan甲醇（9 ： 1)制成每1ml

中含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用同一

溶劑稀釋制成每1ml中含50Mg 的溶液，作為對照溶液。照薄

層色譜法（通則0502)試驗，吸取上述兩種溶液各1(^1,分別點

于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-冰醋酸-正丙醇-sanlvjiawan

(25 : 10 : 10 : 2)為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm)

下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，與對照溶液的主斑點比

較，不得更深(0. 25% ) 。

熾灼殘渣不得過0. 1%(通則0841)。

【含量測定】取本品約0. 15g,精密稱定，加冰醋酸

20ml，加熱溶解后，放冷，加喹哪啶紅指示液2 滴，用高氯酸滴

定液(0. lmol/L)滴定至溶液幾乎無色，并將滴定的結(jié)果用空

白試驗校正。每1m l高氯酸滴定液（0. lmol/L) 相當(dāng)于

24. 87mg 的 C12 H13 C1N4。

【類別】抗瘧藥。

【貯藏】遮光，密封保存。

【制劑】乙胺嘧啶片