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UV1800pc紫外可見分光光度計檢測異煙肼含量的方法

異煙肼的用途：

異煙肼( Isoniazid)是一種具有殺菌作用的合成抗菌藥,

與其它抗結核藥聯(lián)合,用于各型結核病的治療。

UV1800pc紫外可見分光光度計的基礎認識及原理

UV1800PC紫外可見分光光度計被廣泛應用于各個行業(yè)，是實驗室里一種常用的光學儀器,常應用于工業(yè)生產(chǎn)的過程控制和有機合成中間體的分析、食品中的添加劑、防腐劑、香料分析，以及食品中的脂肪、酶、糖類、礦物質(zhì)、維生素等營養(yǎng)成分的含量測定，以及化妝品、石油生產(chǎn)中控、成品檢驗、醫(yī)藥衛(wèi)生、臨床分析、疾控分析、生命領域的微量樣品測試、人體生化指標分析、代謝產(chǎn)物分析、藥品分析、礦產(chǎn)中金屬元素和無機鹽的測定、海洋地質(zhì)勘察、水文站、自來水廠、污水處理廠農(nóng)林業(yè)牧漁業(yè)等等。

它的檢測原理是利用物質(zhì)對光的選擇性吸收或發(fā)射的現(xiàn)象，通過測量不同波長的光能量變化而對物質(zhì)進行定性和定量分析的。理論依據(jù)是建立在光的吸收定律上的。光的吸收定律又稱朗伯-比爾定律，是由1768年朗伯提出的光的吸收與介質(zhì)厚度之間的關系和1852年比爾提出的光的吸收與吸收介質(zhì)濃度之間的關系合并而成的，其中A代表吸光度 K代表吸光系數(shù)C代表濃度 L代表介質(zhì)厚度，它的數(shù)學式是A=KCL

根據(jù)異煙肼水溶液在263 nm的波長處有zui大吸收

的特性,采用UV法測定異煙肼片含量,方法簡便,結果準確。

1　儀器與試藥

UV1800PC紫外可見分光光度計 ;微量分析天平;BS 110 S電子天平 ;異煙肼為化學純試劑；純化水；

儀器采用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈，可以有效避免操作者長期吸收臭氧（普通長壽命氘燈會有臭氧產(chǎn)生，長期吸入對身體有害）儀器還采用德國歐士朗鎢燈，美國派來芝檢測器，比例檢測雙光束光學系統(tǒng)，加厚光學底板，更能保證儀器的穩(wěn)定性。自動四聯(lián)樣品池在原來手動四聯(lián)樣品池的基礎上升級，操作界面和操作系統(tǒng)都是簡便快捷版的，減少了檢測時間的同時，增加準確性。具備6英寸彩屏,具有單機掃描功能，另有UV1900系列雙光束光學系統(tǒng)的多種型號可供選擇。

2　方法與結果

溶劑與測定波長的確定　取樣品B及空白輔料的水溶液,分別在200～400 nm的波長范圍內(nèi)掃描,結果樣品B的水溶液在263 nm的波長處有zui大吸收,而輔料的吸收度值為0。異煙肼片質(zhì)量標準中,溶出度檢查時,以水為溶劑,測定波長為263 nm,吸收系數(shù)(E1%1cm )為307。因此確定用UV測定含量時,以水為溶劑,測定波長為263 nm,吸收系數(shù)( E1%1cm )為307。

2. 2　標準曲線的制備　

精取經(jīng)105℃干燥至恒重的異煙肼25 mg置50 ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成每1 ml中約含有015 mg的標準儲備液。分別精密量取標準儲備液110、115、210、215、310 ml置50 ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,分別在263 nm的波長處測定吸收度A值,并以濃度C對吸收度A作標準曲線,得回歸方程:A = 01030 4 C +01012 6,相關系數(shù)r = 01999 9,在線性范圍10～30 mg·L - 1內(nèi),線性關系良好。

2. 3　回收率試驗　精取已知含量( 9914 mg/片,平均片重011075 g)的樣品B 5份,置100 ml量瓶中,分別精密加入標準儲備液310 ml,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液在263 nm的波長處測定吸收度A值,按E1%1cm = 307計算測

得總量, 根據(jù)加入量求得平均回收率為99120% , RSD 為1167% ( n = 5) ,結果見表1。

2. 4　精密度試驗　精取212 項下制備的標準儲備液110、

210、310 ml各3份,分別置50 ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖

勻,制成高、中、低3個濃度的溶液,分別在263 nm的波長處

測定吸收度A值, RSD均為0123% ( n = 9) 。

2. 5　穩(wěn)定性試驗　取212項下制備的每1 ml約含20 ug的

溶液,分別于0、1、2、4、6、8 h,在263 nm的波長處測定吸收度A值, RSD為0192% ( n = 6) 。

2. 6　樣品含量測定　分別取3批異煙肼片,精密稱定,研細,

精取100 mg置100 ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,

濾過,精取續(xù)濾液2ml,置另一100 ml量瓶中,用水稀釋至刻

度,搖勻,在263 nm的波長處測定吸收度A值,按E1%1cm = 307

計算含量,并與溴酸鉀法進行比較,結果見表2。