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紫外可見分光光度計的概述和鎘的測定方法
分光光度計法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。
在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。
它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。其主要的測定原理如下：根據(jù)朗伯（Lambert）-比爾（Beer）定律：A=abc  式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm3），a為吸光系數(shù)。其中吸光系數(shù)與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關(guān)。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除。
由上式可知，當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定zui大吸收波長，然后以此波長 的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲線。在分析未知溶液時，根據(jù)測量的吸光度A，查工作曲線即可確定出相應(yīng)的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理。

分光光度法在進(jìn)行測定時，所使用的儀器并不是很多，重要的有紫外分光光度計、比色計等。一定要選擇精密度比較高的儀器，否則會影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，所選擇的儀器都需要定期測定，以此確保檢定準(zhǔn)確性。
奧析UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計其具有分析速度快，分析精度高的特點(diǎn)，也正是因?yàn)檫@一特點(diǎn)，工業(yè)廢水中的鎘在形成配合物后，其在特征波長下有zui大吸收，可對其含量進(jìn)行測定，這種測定方法簡單有效，結(jié)果及時準(zhǔn)確，能夠?yàn)楣I(yè)廢水的及時處理及排放提供可靠的技術(shù)保障。儀器采用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈，普通長壽命氘燈會有臭氧產(chǎn)生，長期吸入對身體有害，無臭氧長壽命氘燈就可以有效避免。儀器還采用德國歐士朗鎢燈，美國派來芝檢測器，雙光束光學(xué)系統(tǒng)（雙光束分光光度計：以兩束光一束通過樣品、另一束通過參考溶液的方式來分析樣品的分光光度計。這種方式可以克服光源不穩(wěn)定性、某些雜質(zhì)干擾因素等影響，還可以檢測樣品隨時間的變化等），加厚光學(xué)底板，更能保證儀器的穩(wěn)定性。操作界面和操作系統(tǒng)都是簡便快捷版的，減少了檢測時間的同時，增加準(zhǔn)確性.吸光度可以到小數(shù)點(diǎn)后四位。可選配多種附件，自動四聯(lián)池，七聯(lián)池，恒溫裝置，透過率固體架，反射率固體架等。

紫外可見分光光度計法測定工業(yè)廢水中鎘的含量的必要性
鎘是一種毒性非常大的重金屬，其化合物也都屬于毒性物質(zhì)。水體中的鎘通過直接飲用含鎘的水或食用函鎘水體澆灌的蔬菜、糧食，通過食物鏈進(jìn)入人體后將會形成富集效應(yīng)，損壞人體的肝、腎等內(nèi)臟組織，一旦空氣或者食品被鎘污染，對人類身體的損害將無可想象，而鎘作為工業(yè)生產(chǎn)中zui常使用的金屬，必定會存在于工業(yè)廢水中，如果含量過高對環(huán)境污染非常大，也就直接影響了人體的健康，所以需要選擇合適的方法對工業(yè)廢水中鎘含量進(jìn)行測定，以便能夠確保工業(yè)廢水安全排放，不會對環(huán)境產(chǎn)生任何過大的傷害。環(huán)境工程中，鎘主要是存在與淡水中，含量較低，日常生活中鎘的污染源主要是來自于工業(yè)廢水中，尤其是采礦或者是冶煉等工業(yè)廢水中，這兩大行業(yè)也是鎘含量測定重點(diǎn)行業(yè)。其次，使用分光光度法測定，儀器相對簡單，儀器的使用以及維護(hù)費(fèi)用均較低，操作簡便，測定的效率高，普遍試用性強(qiáng)，所以其在鎘含量的測定中有著其*的*性

紫外可見分光光度計測定工業(yè)廢水中鎘的含量的步驟
方法一：
鎘（II）的溶液，用分析試劑硝酸鎘制備。鎘（Ⅱ）在該溶液中使用的量由EDTA14確定。適量的2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮縮氨基硫脲溶解在苯中用于制備0.0005 M試劑溶液。 緩沖溶液用鹽酸，醋酸和醋酸鈉在酸性準(zhǔn)備和氫氧化銨，氯化銨的培養(yǎng)基中培養(yǎng).
含有5.62-16.86μg/ mL的鎘（Ⅱ），10毫升pH為10的堿性緩沖液的溶液的等分試樣和1毫升0.0005M-2 - 羥基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮的溶液縮氨基硫脲于25 mL容量瓶用蒸餾水進(jìn)行定容。此溶液的吸光度，對比空白試劑測定為440nm。
方法二：

65M硼酸溶液：將10.0gH3BO3溶解在250ml水中。
I2與KI溶液：向100ml水中加入25.0gKI及12.7g碘使其溶解，稀釋至1000ml，得到0.05MI2和0.15MKI溶液。
聚乙烯醇水溶液：1.0mg/ml
鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：1.0mg/ml稀釋至所需濃度
奧析UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計
1.2測定條件和方法
吸收池：1.0cm；波長：660nm；參比液：由相應(yīng)的H3BO3、I3、KI及HCl溶液組成。于100ml容量瓶中，加入20ml0.65MH3BO3溶液，5ml0.05MI2（含0.15MKI）溶液，10ml6M鹽酸溶液，10ml1.0mg/ml聚乙烯醇溶液，10ml不同濃度的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液，用蒸餾水稀釋至刻度，搖均，10min后，在奧析UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計上測其吸光度值。
2.結(jié)果與討論
2.1鎘的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
按照以上的方法，以體系吸光度值的變化量為縱坐標(biāo)，以加入鎘的量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
可知，體系中鎘的量在0~10mg范圍內(nèi)，體系的吸光度值變化量與鎘的含量呈良好的線性關(guān)系。當(dāng)有鎘存在時，聚乙烯醇—硼酸—碘復(fù)合物體系吸光度值會降低，原因可能是復(fù)合物與鎘發(fā)生締合反應(yīng)，或鎘破壞了復(fù)和物的結(jié)構(gòu)，使復(fù)合物的濃度下降，吸光度值隨之下降。

基本原理：聚乙烯醇，硼酸及碘于鹽酸溶液中可形成藍(lán)色復(fù)合物，在一定條件下，當(dāng)有鎘存在時，聚乙烯醇—硼酸—碘復(fù)合物體系吸光度值會降低。