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紫外可見分光光度計法測溶液的吸光度奧析UV1800PC

【性狀】本品為橙黃色至橙紅色粉末；略有硫化氫特臭。

本品在水或有機溶劑中幾乎不溶。

【鑒別】（1)取含量測定項下的硝化溶液10ml,加水5ml

與脲5g,加熱至沸，放冷，加碘化鉀試液2ml，即顯淡黃色至橙

色，放置后迅速變深。

(2)取鑒別（1)項下的顯色溶液，靜置10分鐘后，濾過，濾

液加氯化鋇試液10ml，即生成沉淀。

【檢査】可溶性硒化物取本品5g，精密稱定，置150ml

燒瓶中，精密加水50ml，放置1小時，并時時振搖，濾過，取續(xù)

濾液，作為供試品溶液；另取亞砸酸鈉對照品，精密稱定，加硝

酸溶液（1—30)溶解并定量稀釋制成每lm l中約含砸lm g的

溶液,精密量取適量，用水定量稀釋制成每lm l中約含硒

0. 5Fg 的溶液，作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對

照品溶液各10ml，分別加2. 5molL甲酸溶液2ml,用水稀釋

至50ml，搖勻，必要時用上述甲酸溶液調(diào)節(jié)p H 值至2.0?

3_0，各加臨用新制的0.5%鹽酸二氨基聯(lián)苯胺溶液2ml,搖

勻，放置45分鐘，用氨試液調(diào)節(jié)pH 值至6. 0?7. 0,將溶液分

別移人分液漏斗中，各精密加甲苯10ml,強烈振搖1 分鐘，靜

置使分層，棄去水層，分取甲苯液，照紫外可見分光光度計法

(通則0401)，在420mn的波長處分別測定吸光度，供試品溶

液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度（0. 0005% ) 。

熾灼殘渣不得過0.2%(通則0841)。