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隨著我國科研水平的不斷進(jìn)步，原子吸收分光光度計的使用范圍日益廣泛。環(huán)境保護(hù)、材料科學(xué)以及食品安全等 很多領(lǐng)域的發(fā)展都離不開原子吸收分光光度計。因此人們對原子吸收分光光度計的度有著較高要求，通常需要進(jìn)行誤差 分析，并采取必要的措施降低誤差。本文首先介紹了原子吸收分光光度計的原理及分析，并在此基礎(chǔ)上分析了誤差出現(xiàn)原因， 后提出了降低誤差的相對措施。
一、原子吸收分光光度計 原子吸收分光光度計又稱原子吸收光譜儀，是根據(jù)不同 物質(zhì)基態(tài)原子蒸氣對特征輻射吸收作用的不同，來進(jìn)行金屬 元素種類的定性或定量分析的儀器。它能夠靈敏可靠地測定 微量甚至痕量元素。根據(jù)原子化器的不同，可以將原子吸收 分光光度計分為兩種：火焰原子吸收分光光度計、石墨爐原 子吸收分光光度計?；鹧嬖游辗止夤舛扔嬂每諝?- 乙 炔火焰測定的元素可達(dá) 30 多種，若使用氧化亞氮 - 乙炔火焰， 測定的元素可達(dá)70多種。但氧化亞氮-乙炔火焰安全性較差， 應(yīng)用不普遍?？諝?- 乙炔火焰原子吸收分光光度法的度 更高一些，可檢測到 ppm 級，精密度 1% 左右。而另外一種 石墨爐原子吸收分光光度計原子化的效率相較于原子吸收分 光光度計靈敏度更高，并且可以對 50 種元素進(jìn)行測量，所以 是目前應(yīng)用廣的分光光度計種類。 二、原子吸收分光光度計產(chǎn)生誤差的原因 要避免在使用分光光度計的過程中產(chǎn)生較大誤差，首先 應(yīng)掌握造成誤差的原因，這樣才能從根本上杜絕重大的分析 誤差。下面本文將針對石墨爐原子吸收分光光度計的特性， 列舉影響分析誤差的原因 （一）石墨爐原子吸收分光光度計誤差產(chǎn)生原因 利用石墨爐原子吸收分光光度計分析元素時，所測的元 素在石墨爐中被加熱并且分解為原子，終成為基態(tài)原子蒸 氣，這種原子蒸氣會選擇性吸收空心陰極燈發(fā)射的特征輻射。 因此相較于火焰原子吸收分光光度計，石墨爐原子吸收分光 光度計的誤差來源復(fù)雜繁多，下表 1 進(jìn)行了詳細(xì)列舉 。 表 1. 石墨爐原子吸收法進(jìn)行測量產(chǎn)生誤差的因素列舉。

儀器 因素
光源強(qiáng)度、吸收線（靈敏線和次靈敏線）、光源燈泡穩(wěn)定性 （熱穩(wěn)定性光源電流穩(wěn)定性（紋波、漂移等）、石墨管結(jié) 構(gòu)（平臺、普通）、石墨管加熱式（縱向、橫向）、石墨 管溫度穩(wěn)定性、原子化效率、扣背景方式（氘燈、自吸、塞 曼）、扣背景能力、升溫速度、加溫方式、干燥溫度、干燥 時間、灰化溫度、灰化時間、原子化溫度、原子化溫度保持 時間、清洗溫度、清洗時間、邊緣能量、波長范圍、波長重 復(fù)性、雜散光大小、透鏡的色差、 透鏡的透過率、光柵的閃 耀波長、光柵的反射率等。

三、降低誤差的應(yīng)對措施

（一） 合理選擇分析條件 測試前，要全面檢查設(shè)備，務(wù)必確保設(shè)備儀器處于狀態(tài)當(dāng)中。測試時，需要根據(jù)實際情況來對方式方法進(jìn)行選擇， 一旦分析環(huán)節(jié)當(dāng)中遇到問題，應(yīng)立即停止操作，重新檢查儀器， 確定是否是儀器選擇不當(dāng)引起。除了儀器選擇之外，還要注 意測試方法的選擇，如果測試條件選擇不當(dāng)，即使使用同一 儀器測試同一樣品，分析誤差會有不同的結(jié)果。此外還要從 樣品的處理方式、進(jìn)樣方式等方面多加考慮，全方面地降低 誤差 [[3]。

（二） 確認(rèn)主要技術(shù)存在的物理意義 在合理選擇儀器和測試條件的基礎(chǔ)上，還要根據(jù)實際測 量需要，對所使用的原子吸收分光光度計產(chǎn)生誤差的原因進(jìn) 行縝密分析，將試驗當(dāng)中所需要遵守的物理指標(biāo)意義進(jìn)行全 方位的了解和掌握，從而明確主要的技術(shù)指標(biāo)，對影響測試 結(jié)果的因素進(jìn)行詳細(xì)的分析和解讀，選擇合適恰當(dāng)?shù)募夹g(shù)指 標(biāo)，避免實驗過程中出現(xiàn)重大誤差。另外在對原子吸收分光 光度計的使用過程當(dāng)中，需要對特征濃度和特征量的技術(shù)指 標(biāo)進(jìn)行規(guī)范，明確其定義和常見參數(shù)，以便更好地將分光光 度計利用好，并得到的分析結(jié)果。